Novi centar za rijetke bolesti u Ulmu



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Osnovan novi centar za rijetke bolesti pri Sveučilišnoj bolnici Ulm

Osobe s rijetkom bolešću poput ALS-a obično su dugo patile dok se ne postavi odgovarajuća dijagnoza i ne započnu terapije. Novoosnovani Centar za rijetke bolesti Sveučilišne bolnice Ulm trebao bi se u budućnosti razviti u mrežu dijagnostike, terapije i istraživanja.

Rijetke su bolesti vrlo složene i često pokazuju nespecifične simptome. Većinu vremena oboljeli se žale na nespecifične simptome i stoga imaju odiseju od liječničke ordinacije do liječničke ordinacije prije dijagnoze rijetke bolesti. "Osoba koja je pogođena osjeća se prepuštenom sebi", rekla je Eva Luise Köhler na ceremoniji osnivanja Centra za rijetke bolesti (ZSE). Supruga bivšeg saveznog predsjednika zaštitnica je Saveza za kronične rijetke bolesti (osa) i želi onima koji su pogođeni da ZSE treba stvara potrebne strukture za raniju dijagnozu pacijenata i započinje odgovarajuća terapija, što je ključno za suzbijanje kasnih učinaka, izvijestio je profesor Frank Lehmann-Horn, direktor Instituta za primijenjenu fiziologiju Sveučilišta u Ulmu i pokretačka snaga na ZSE U centru treba osnovati centar za dijagnostiku, terapiju i istraživanje i postat će kontaktna točka oboljelih i liječnika.

Zbog složenosti rijetkih bolesti, ZSE djeluje interdisciplinarno. Podaci Ulm stručnjaka trebaju se ovdje procijeniti i započeti odgovarajući tretmani. Prema Lehmann-Hornu, drugi centri u zemlji također bi bili kontaktirani ako stručnost u Ulmu ne bude dovoljna. Rijetke bolesti dugo su istražene na Sveučilišnoj medicini u Ulmu. "Ovo ima dugu tradiciju u Ulmu i naše je pravo polje", rekla je profesorica Klaus-Michael Debatin, potpredsjednica sveučilišta. Federalna ministrica istraživanja Annette Schavan također je bila uvjerena da će se sada pozabaviti dugo zanemarenom temom poput rijetkih bolesti. Jer posebno rijetke bolesti "trebaju puno vremena i razumijevanja", kaže Lehmann-Horn.

Internetska platforma za rijetke bolesti Rijetke su bolesti i dalje u velikoj mjeri zanemarene u konvencionalnoj medicini. Farmaceutska industrija oklijeva ulagati u intenzivna istraživanja u području rijetkih bolesti, jer mali broj pacijenata znači da se ne može očekivati ​​nikakva ekonomska korist. Kako bi se onima koji su pogođeni ponudili mogućnost razmjene znanja i iskustava, zaposlenici Katedre za informacijske sustave na Sveučilištu Friedrich Alexander u Erlangen-Nürnbergu osnovali su "internetsku platformu za rijetke bolesti" prošle godine. Oko četiri milijuna ljudi u Saveznoj republici pati od rijetke i teško istražene bolesti. (Ag)

Nastavi čitati:
Osnovana platforma za rijetke bolesti
Rijetke bolesti: Obavijestiti liječnike
Otvoren je centar za rijetke bolesti
Otvoren je Centar za rijetke bolesti
Platforma za rijetke bolesti

Slika: Gerd Altmann / pixelio.de

Podaci o autoru i izvoru



Video: PRVI KORAK - RIJETKE BOLESTI


Prethodni Članak

Naturopatska praksa Dammrich & Backhausen

Sljedeći Članak

Epstein-Barr virus također uzrokuje rak