Spretnost može biti uzrokovana genima



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Istraživači identificiraju genetske uzroke ljuskice

Vrtoglavica i zaboravnost mogu imati genetske uzroke. Znanstvenici sa Sveučilišta u Bonnu otkrili su vezu između svakodnevnih kognitivnih oštećenja i gena „DRD2“. Sveučilište u Bonnu u trenutnom priopćenju za javnost navodi kako će određene varijante gena ljudima olakšati rastresenost i doživljavanje trenutaka koji nastaju uslijed nedostatka pozornosti.

Prema trenutnim nalazima bonskih psihologa, svakodnevne zablude, poput pogrešnog postavljanja ključa kuće ili zaborava imena, ponekad se mogu dovesti do genetskog uzroka. "Takvi su kratkotrajni prekidi rašireni, ali se često javljaju kod nekih ljudi", objasnio je profesor Dr. Martin Reuter s Odjela za diferencijsku i biološku psihologiju na Sveučilištu u Bonnu. Oni koji su pogođeni često imaju posebnu genetsku varijantu koja se može smatrati uzrokom kratkoročnog deficita pažnje i neiskrenosti, izvještava Sveučilište u Bonnu.

DRD2 uzrok nejasnosti Prema podacima prvog autora trenutne studije, Dr. Prema Sebastianu Markettu, "obiteljsko udruživanje podložnosti greškama sugeriralo je da ti ispadi imaju genetski utjecaj." Osim toga, prije nekog vremena, u laboratoriji su pronađeni dokazi da takozvani "receptorski gen za dopamin D2" (DRD2 ) uključen je u zaborav, izvijestilo je Sveučilište u Bonnu. DRD2 igra presudnu ulogu u prijenosu signala do prednjeg režnja. Te su strukture „usporedive s dirigentom koji koordinira mozak kao orkestar“, naglasio je dr. Markett i dodao da gen DRD2 tvori štapić "jer je uključen u vezanje dopamina u mozgu". Rezultat su kratkotrajne slabosti koncentracije i ljuskavost.

Razlika s samo jednom bazom gena Prema vlastitim izjavama, znanstvenici su testirali ukupno 500 žena i muškaraca "uzimanjem uzorka sline, a zatim ispitivanjem s molekularno-biološkog stanovišta." Iako su svi bili nosioci gena DRD2, to se moglo učiniti na dva načina Prisutni su "koji se razlikuju samo u jednoj bazi u genetskom kodu." Jedna varijanta ima citozin nukleinske baze u jednom trenutku, dok druga varijanta umjesto toga sadrži timin. Analiza laboratorijskih ispitivanja pokazala je da oko četvrtine ispitanika ima samo DRD2 gen s nitološkom bazom citozin, dok tri četvrtine pripadaju genotipu s najmanje jednom bazom timina. U kasnijim istraživanjima istraživači su provjeravali utječe li različita ekspresija gena na svakodnevno ponašanje.

Učinci gena DRD2 na memoriju i pažnju U upitniku su ispitanici zamoljeni da navedu „koliko često doživljavaju određene izmicanja.“ Također je postavljeno pitanje koliko lako su ispitanici odvratili od svojih stvarnih zadataka i koliko dugo su trajali. mogu se koncentrirati. "Rezultati pokazuju da su takve funkcije poput pažnje i pamćenja manje izražene kod varijante gena za timin nego kod citozina", izvještava Sveučilište u Bonnu. "Veza je jasna: takvi se padovi mogu djelomično odrediti ovom genskom varijantom", naglasio je prvi autor Dr. Markett je dodao: "Ovaj se rezultat vrlo dobro podudara s rezultatima drugih studija."

Geni nemaju opravdanje za fluidnost. Međutim, istraživači ne vide genetičko opravdanje za fluidnost potonjeg. Jer "nešto se može učiniti protiv zaboravnosti: možete pisati obavijesti ili učiniti više kako bi ključ ulaznih vrata držao negdje, ali na određenom mjestu", objasnila je dr. Sc. Markett. Oni koji znaju vlastite slabosti, mogu sastaviti strategije za različite situacije kako bi se bolje nosili sa svojom ležernošću i nedostatkom koncentracije. (Fp)

Podaci o autoru i izvoru



Video: History of Russia PARTS 1-5 - Rurik to Revolution


Prethodni Članak

Najčešći uzrok smrti su bolesti srca

Sljedeći Članak

Uveden prvostupnik programa osteopatije